当晚
，渐冻症“斗士”蔡磊发微博称
，“单基因渐冻症药物已经实现突破
，三年前都是绝望必然死去的患者
，此刻有的能够活下来
，这是中国科技的力量
，是国度支持、社会关切、患者联结的了局。” 2019年秋
，41岁的蔡磊被确诊为渐冻症。渐冻症是一种正本并非广为人知的慢性神经性疾病
，面对从未有过治愈案例的绝症
，大无数病友选择烧毁挣扎
，只想让自己活得更轻松一些。 科研必要的大量资金是第一路难关。他四处奔走
，追求企业和社会各界的支持。“每天都在被回绝
，没想到资金用得这么快
，但我从未想过烧毁。”蔡磊曾说。 一壁解决资金问题
，一壁克服组建科研团队新挑战。仅在2024年
，在多方力量支持下
，他们成功推动10条药物管线进入临床阶段
，提议成立的“渐愈互助之家”目前已触达1.5万名渐冻症患者。他提议渐冻症动物尝试基地
，利用SOD1、TDP-43型幼鼠
，大幅加快了药物测试速度
，急剧验证药效。 “三年前都是绝望必然死去的患者
，此刻有的能够活下来
，这是中国科技的力量
，是国度支持、社会关切、患者联结的了局。”蔡磊说
，中国渐冻症药物研发的速度和数量正跑向世界前列。 据北京卫视报路
，获赞美后
，蔡磊用眼控仪写下感言：“获此荣誉
，我极度激昂
，超过我从前所有的荣誉。这是对我的激励
，更是对和我一样千千万万的渐冻症罕见病群体的关切。对峙致力
，决不烧毁
，面对艰巨
，开创美好！” 2024年12月30日
，蔡磊已经没法独立站立和行走
，措辞吞吐不清。在央视新闻首台AIGC晚会《AI奇妙夜》上
，他借助AI技术实现了一场特殊的演讲—— “近两年
，渐冻症的攻克借力人为智能
，找到了更多医治的新靶点
，筛出了不少有潜力的药物。去年（指2023年）我试戴人为智能喉沉新发出清澈的声音
，极度兴奋。性命在倒计时
，与其等死
，不如战斗！”