当晚，渐冻症“斗士”蔡磊发微博称，“单基因渐冻症药物已经实现突破，三年前都是绝望必然死去的患者，此刻有的能够活下来，这是中国科技的力量，是国度支持、社会关切、患者联结的了局 。”
2019年秋，41岁的蔡磊被确诊为渐冻症 。渐冻症是一种正本并非广为人知的慢性神经性疾病，面对从未有过治愈案例的绝症，大无数病友选择烧毁挣扎，只想让自己活得更轻松一些 。
科研必要的大量资金是第一路难关 。他四处奔走，追求企业和社会各界的支持 。“每天都在被回绝，没想到资金用得这么快，但我从未想过烧毁 。”蔡磊曾说 。
一壁解决资金问题，一壁克服组建科研团队新挑战 。仅在2024年，在多方力量支持下，他们成功推动10条药物管线进入临床阶段，提议成立的“渐愈互助之家”目前已触达1.5万名渐冻症患者 。他提议渐冻症动物尝试基地，利用SOD1、TDP-43型幼鼠，大幅加快了药物测试速度，急剧验证药效 。
“三年前都是绝望必然死去的患者，此刻有的能够活下来，这是中国科技的力量，是国度支持、社会关切、患者联结的了局 。”蔡磊说，中国渐冻症药物研发的速度和数量正跑向世界前列 。
据北京卫视报路，获赞美后，蔡磊用眼控仪写下感言：“获此荣誉，我极度激昂，超过我从前所有的荣誉 。这是对我的激励，更是对和我一样千千万万的渐冻症罕见病群体的关切 。对峙致力，决不烧毁，面对艰巨，开创美好！”
2024年12月30日，蔡磊已经没法独立站立和行走，措辞吞吐不清 。在央视新闻首台AIGC晚会《AI奇妙夜》上，他借助AI技术实现了一场特殊的演讲——
“近两年，渐冻症的攻克借力人为智能，找到了更多医治的新靶点，筛出了不少有潜力的药物 。去年（指2023年）我试戴人为智能喉沉新发出清澈的声音，极度兴奋 。性命在倒计时，与其等死，不如战斗！”
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