而在三天前，云顶新耀进行的“2025云顶新耀mRNA创新技术平台研发日”同样备受瞩目。研发日活动上，云顶新耀系统展示了云顶新耀自主研发的AI+mRNA技术平台的最新进展，以及基于该平台开发的肿瘤及自身免疫疾病领域主题管线，同时公司泄漏，其已与全球Top 20药企成立宽泛接洽，吸引多个跨国大型药企表白合作意向。
在业内看来，这次研发日不仅系统展示了云顶新耀mRNA技术平台的全球当先成就，更标志取其实现从“授权引进”向“自主创新”的转型升级。云顶新耀以引进的大单品构建现金流基石，以自研mRNA平台启发持久价值空间，通过两全成长确定性与持久价值增长空间，正不休夯切实全球创新药市场打开的竞争优势。
这次研发日披露的信息显示，云顶新耀已构建国际当先的、齐全整合且本地化的AI+mRNA平台，其三个主题产品管线——通用型现货肿瘤医治性疫苗EVM14、个性化肿瘤医治性疫苗EVM16，以及自体天生CAR-T（嵌合抗原受体T细胞免疫疗法）项目，均进入临床或临床前关键阶段。
其中，EVM16是云顶新耀首款进入临床阶段的个性化mRNA肿瘤疫苗。该产品基于AI驱动的第三代“神算”新抗原算法，针对患者特异性突变设计mRNA序列，通过LNP递送激活T细胞免疫，已在幼鼠玄色素瘤模型中验证疗效并展示与PD-1抗体联器拥有协同作用，IIT钻研已于2025年3月实现首例患者给药。初步钻研了局显示，即便在低肇始剂量下也能在晚期患者中引发优良的免疫原性，引发特异性T细胞免疫反映，充分验证了自主开发EVER-NEO-1 AI算法的靠得住性。
与个性化疫苗分歧，EVM14是靶向5种肿瘤有关抗原（TAAs）的通用型的现货肿瘤医治性双价疫苗，拟用于鳞状细胞癌，蕴含非幼细胞肺癌、头颈癌等多种鳞癌的医治。其最大优势在于“现货型”出产，无需像个性化疫苗那样为每位患者定造，大幅降低出产成本，同时可能合用于多瘤种。
EVM14的临床前数据同样亮眼。在幼鼠模型中，其不仅诱导了剂量依赖性的抗原特异性免疫应答，还显著地抑造了肿瘤成长。同时，EVM14可能诱导免疫影象，展示出有效降低肿瘤复发及转移的能力。此表，钻研还证明EVM14与免疫查抄点抑造剂（如PD-1或PD-L1抑造剂）的联用能够显著加强抗肿瘤活性，支持在临床上春结合用药的索求。
凭据研发日颁布的信息，EVM14全球多中心I期临床试验（EVM14 C101）即将启动，预计于2025年第三季度实现首例患者入组。该钻研将选取队列内交错剂量递增设计，旨在以最短功夫确定EVM14作为单药医治及结合免疫查抄点抑造剂疗法中的II期推荐剂量。该钻研将覆盖鳞状非幼细胞肺癌、头颈部鳞状细胞癌及食管鳞状细胞癌三大瘤种，重要观察终点为安全性和耐受性，同时也将初步评估其在晚期肿瘤患者群体中的抗肿瘤疗效。合作的临床试验中心蕴含美国MD Anderson癌症中心和中国上海市胸科医院等。
目前，云顶新耀基于自主研发的靶向LNP（tLNP）系统开发的自体天生CAR-T项目已获得多项临床前验证成就。公司已成立一种不变的偶联步骤，确保偶联效能的一致性和高效性；并筛选出可有效疏导CAR在T细胞中特异且高效表白的靶向分子。
在人源化幼鼠肿瘤模型中，该疗法已实现有效的肿瘤细胞断根；在非人灵长类动物（猴）模型中，也已验证T细胞的高效转染、CAR的表白以及B细胞的断根成效，潜在开发用于肿瘤及自身免疫疾病。
体内CAR-T被业内视为颠覆性的前沿技术，目前全球仅有Capstan等少数公司在该领域布局。与传统自体CAR-T疗法相比，体内天生CAR-T疗法拥有诸多优势，如患者接受医治前无需进行淋巴耗竭化疗、可大规模出产等，有望有效解决传统CAR-T疗法面对的出产成本高、患者期待功夫长等难题。
最新的钻研成就批注，mRNA疫苗拥有诱导免疫影象的潜力，有望有效预防肿瘤的复发与转移；自体天生CAR-T，在人源化幼鼠肿瘤模型中可急剧、深度断根肿瘤细胞，为治愈肿瘤及难治性自身免疫疾病带来了全新可能。
从道理来看，mRNA技术集中了软件式平台、通用型出产平台的优势，具备覆盖从肿瘤到自免、代谢性疾病、传染病、罕见病等多种难治性疾病的药物开发能力。作为基因技术，mRNA技术可将药物开发从“分子筛选”转变为“信息设计”，实现了“信息即药物”，可利用人体自身天生药物，使人体成为为自身出产药物的“智能工厂”。
在mRNA技术的主题环节——抗原序列设计上，云顶新耀已实现三代AI算法升级。第一代算法聚焦密码子优化与出产风险节造，第二代实现密码子与RNA二级结构协同优化，而第三代AI模型则整合UTR（非翻译区）与CDS（编码序列）进行结合优化。AI技术赋能的第三代算法模型实现了靶蛋白表白水平大幅提升。
其自主研发的EVER-NEO-1“神算”肿瘤新抗原人为智能AI算法系统，在临床前验证中展示出超过国际同业的机能。该算法系统不仅能鉴别出绝大无数已被报路的肿瘤新抗原，还鉴别出了多个之前未报路的肿瘤新抗原，并且在多个独立验证钻研中展示出与行业当先算法相当或更优的新抗原预测能力。
mRNA技术的另一大壁垒在于递送系统。在这方面，云顶新耀已成立并持续优化自主的LNP（脂质纳米颗粒）递送技术平台，出格是在可电离脂质和隐形脂质方面都有专利布局。公司内部占有的专有脂质库超过500种，可能满足疫苗及自体天生CAR-T等多类项主张需要。多轮体内钻研验证了平台在有效性、安全性及耐受性方面的优良阐发，并具备可调控的肝脏及肝表靶向递送能力，支持“被动”与“自动”靶向战术，实现组织与细胞的特异性递送。该平台不仅可实现规�；霾�，还占有壮大的知识产权组合，为持续创新奠定坚实基础。
从AI设计到GMP出产，云顶新耀实现了全链路关环。2025年6月，其嘉善工厂实现通用型肿瘤疫苗EVM14首批GMP临床样品放行，预计8月中旬运抵美国临床中心。这一产能建设使云顶新耀成为少数具备mRNA药物全流程本土化出产能力的中国企业。
目前，全球造药企业对mRNA肿瘤疫苗、体内CAR-T疗法的兴致浓密。今年6月，BioNTech以12.5亿美金收购CureVac的mRNA肿瘤疫苗资产。今年3月，阿斯利康以10亿美金收购布局慢病毒体内CAR-T的比利时公司EsoBiotech，而截至目前，EsoBiotech仅有1例患者的数据，其余都是临床前数据。
据悉，目前云顶新耀的mRNA平台已与全球Top 20药企成立宽泛接洽，吸引多个跨国大型药企表白合作意向，公司BD战术聚焦通过国际同伴资源推动创新药全球布局。这一系列成就批注，云顶新耀的mRNA平台已成为国际药企关注的焦点，通过国际BD合作，公司有望进一步提升mRNA平台的全球影响力，加快产品的贸易化过程。
云顶新耀mRNA平台的突破，不仅是技术层面的成功，更是其战术转型的阶段性成就。作为推动云顶新耀持续增长的主题战术，其“双轮驱动」亟略在这次研发日中展示出新的内涵：一方面，通过License-in模式实现自我造血，夯实持续增长基石；另一方面，以自主研发平台不休突破，打开持久增长空间。二者形成协同效应，推动公司从单纯的药品贸易化主体，向技术输出型创新药企业转型。
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