当晚 ，渐冻症“斗士”蔡磊发微博称 ，“单基因渐冻症药物已经实现突破 ，三年前都是绝望必然死去的患者 ，此刻有的能够活下来 ，这是中国科技的力量 ，是国度支持、社会关切、患者联结的了局。”
2019年秋 ，41岁的蔡磊被确诊为渐冻症。渐冻症是一种正本并非广为人知的慢性神经性疾病 ，面对从未有过治愈案例的绝症 ，大无数病友选择烧毁挣扎 ，只想让自己活得更轻松一些。
科研必要的大量资金是第一路难关。他四处奔走 ，追求企业和社会各界的支持。“每天都在被回绝 ，没想到资金用得这么快 ，但我从未想过烧毁。”蔡磊曾说。
一壁解决资金问题 ，一壁克服组建科研团队新挑战。仅在2024年 ，在多方力量支持下 ，他们成功推动10条药物管线进入临床阶段 ，提议成立的“渐愈互助之家”目前已触达1.5万名渐冻症患者。他提议渐冻症动物尝试基地 ，利用SOD1、TDP-43型幼鼠 ，大幅加快了药物测试速度 ，急剧验证药效。
“三年前都是绝望必然死去的患者 ，此刻有的能够活下来 ，这是中国科技的力量 ，是国度支持、社会关切、患者联结的了局。”蔡磊说 ，中国渐冻症药物研发的速度和数量正跑向世界前列。
据北京卫视报路 ，获赞美后 ，蔡磊用眼控仪写下感言：“获此荣誉 ，我极度激昂 ，超过我从前所有的荣誉。这是对我的激励 ，更是对和我一样千千万万的渐冻症罕见病群体的关切。对峙致力 ，决不烧毁 ，面对艰巨 ，开创美好！”
2024年12月30日 ，蔡磊已经没法独立站立和行走 ，措辞吞吐不清。在央视新闻首台AIGC晚会《AI奇妙夜》上 ，他借助AI技术实现了一场特殊的演讲——
“近两年 ，渐冻症的攻克借力人为智能 ，找到了更多医治的新靶点 ，筛出了不少有潜力的药物。去年（指2023年）我试戴人为智能喉沉新发出清澈的声音 ，极度兴奋。性命在倒计时 ，与其等死 ，不如战斗！”
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