若是把人体比作一台占有自我建造和建复能力的“超等机械”，那么Wnt信号通路就是其中至关沉要的“总开关”。从一颗受精卵若何发育成齐全性命，到受伤的组织怎么再生愈合，都离不开它恰到益处的启动。然而，这个开关到底是若何被“拧动”的，是性命科学领域悬了近40年的谜题。
北京功夫2026年5月27日深夜，上�？萍即笱悦蒲в爰际跹г盒砦那嘟淌谕哦釉诠识ゼ堆跗诳断赴罚–ell）上颁发最新成就：科研人员初次以高分辨率看清了Wnt信号启动装置的三维立体结构，系统揭示了它的激活机造，为癌症、组织纤维化等疾病的医治，以及再生医学的发展提供了关键的分子蓝图。
Wnt信号通路掌控着细胞的增殖、迁徙、分化和生死生死。一旦调节失灵，就可能导致发育缺点、组织纤维化、代谢错乱甚至多种癌症。其中，经典的Wnt/β-catenin通路好比一条“主干路”，它的启动依赖于三个关键部件：Wnt信号分子像一把“钥匙”，Frizzled（Fzd）受体是插钥匙的“锁芯”，而LRP5/6共受体则是必须同步结合的“安全扣”。三者必要形成一套精彩的“信号体”复合物，能力向下传递指令。但持久以来，这把钥匙到底是怎么同时插入锁芯并扣住安全扣的，没有人能在原子层面看明显。
萦绕着这套装置的启动方式，学界重要存在两种猜测——一种接装变构激活模型”，以为Wnt分子的结合使受体产生状态扭转，从而打开开关；另一种“荟萃激活模型”则以为，Wnt就像一种分子胶水，把多个受体和共受体撮合到一路，荟萃自身就是开锁的作为。由于Wnt蛋白的造备极其难题，形成的复合物又很不不变、状态杂乱，从前近40年里，解析它的结组成了领域公认的“硬骨头”。
许文青教授团队历时近6年攻关，终于啃下了这块硬骨头。他们成功组装出高度不变的Wnt3a-Fzd8-LRP6三元复合物，并利用单颗粒冷冻电镜技术，如同给分子拍摄了一组高清立体写真，初次清澈描述出这个信号体的全貌。
这幅三维影像揭示了一个充斥秩序感的画面：两个Wnt3a配体彼此结合，形成一对“双胞胎”般的同源二聚体，充任了整个信号体的主题骨架。这对“双生子”中的每一位，都同时牵拉着两个Fzd8受体和一个LRP6共受体，似乎用多只手臂将四个受体和两个共受体牢牢交联在一路，编织成一个2:4:2化学计量比的精密职能单元。这无比直观地证实，“荟萃激活模型”才是天然状态下的真实运作方式——Wnt不是靠引起受体变形，而是靠把受体和共受体聚拢成簇来开启信号。
为了进一步验证这一机造，钻研团队奇妙地通过定点突变粉碎了Wnt3a的二聚化界面。了局发现，“双胞胎”只有一散架，受体便无法荟萃，下游信号齐全被阻断，整个通路登时僻静。这清澈地批注，二聚体是整个开关的绝对主题。
更令人惊喜的是，这项钻研还揭示了信号传导的下一步逻辑：Wnt3a诱导的Fzd四聚化，很可能在细胞膜上创造出了一个多价结合平台，让细胞内的信号蛋白Dvl等能高效地汇聚并协同放大信号与此同时，团队还精准解析了Wnt与LRP6直接作用的界面，并据此鉴定出了拥有更强激活能力的Wnt3a突变体。这相当于不仅摸清了开关的物理线路，还设计出了更活络的“加强版钥匙”。
“这一系列发现，为药物研发打开了崭新的窗口。Wnt/Fzd/LRP三元复合物的高分辨率结构，让科学家得以像看图纸通常，理性设计针对Wnt异�；罨泄刂琢龌蛳宋膊〉囊街我┪�，也能据此开发用于肺、肝等组织再生和类器官造就的下一代Wnt代替分子。”许文青暗示。
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