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? 在此研究基础上,团队依托单碱基编辑技术,打造精准“基因修复工具”,在全脑范围成功改善孤独症模型小鼠的神经发育状态与核心行为表型,接连实现三项关键技术突破:新型胞嘧啶单碱基编辑器,可精准修复特定基因致病突变;具备完全自主知识产权的高精度RNA单碱基编辑系统;新型腺嘌呤碱基编辑器,能够精准修复致病基因突变、逆转小鼠认知与社交缺陷,且全程无DNA双链断裂风险。系列成果为自闭症等神经疾病提供了安全、高效的基因治疗新方案,充分彰显我国基因编辑领域的自主创新能力。¡¼ûâ·ÑÍøÕ¾WWW/´óÈ«°Ù¶ÈËÑË÷Èë¿Ú¡·
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