目前全球神经退行性疾病患者已超六千万 ，若何在疾病早期实现正确鉴别和精准分型 ，已成为神经退行性疾病诊疗领域的关键挑战。
北京功夫5月26日晚 ，《细胞》（Cell）在线颁发了上海交通大学李丹团队、中国科学院上海有机化学钻研所生物与化学交叉钻研中心刘聪团队及复旦大学从属华山医院王坚团队的结合钻研成就。该钻研发现并验证了一种全新的突触核蛋白病生物标志物——促微管聚合蛋白（TPPP/p25） ，并基于此开发了一种新的脑脊液检测技术。
这一发现相当于找到了隐匿在脑脊液中的“分型密码” ，可能精准分辨帕金森病与多系统萎缩 ，让“同相异病”的两种疾病 ，能够被“对号入座”。
神经退行性疾病 ，被称作“影象与行动的慢性杀手”。老龄化的加剧促使这一数字持续攀升 ，给患者家庭、医疗系统和社会照护系统带明天益沉沉的职守。帕金森�。≒D）和多系统萎缩（MSA） ，是两种“长得很像”、但性质分歧的神经退行性疾病。
由于两者早期症状高度沉叠 ，行动缓慢、震颤、平衡阻碍 ，仅凭症状难以正确分辨。现有的通例检测伎俩 ，只能判断患者体内是否存在这种异常蛋白 ，却无法分辨问题到底出在了哪种细胞上。这就好比在河水中检测到了传染物 ，却无法判断传染源是来自哪条支流。这正是目前临床精准分型面对的挑战。
临床钻研显示 ，相当一部门早期被诊断为PD的患者 ，最终可能被证实为MSA。误诊 ，意味着患者可能在谬误的方向上接受医治 ，延误了真正必要过问的机遇。
2019年 ，钻研团队提出了一个斗胆的如果：多系统萎缩重要攻击少突胶质细胞 ，那这种细胞里 ，会不会藏着某种特殊的“身份密码”？
他们把大脑设想成一座沟壑复杂的高山 ，脑脊液就如同从山体深处流出的溪水。持久以来 ，钻研者们一向在用统一种“鱼饵”——α-突触核蛋白来垂钓 ，固然能钓到鱼（证明有病变） ，却始终分不清中计的来自哪条支流（帕金森病还是多系统萎缩）。
李丹团队决定另辟蹊径 ，换个“鱼饵”。他们在大脑中苦苦搜索、反复验证 ，最终在少突胶质细胞中锁定了一个此前持久未被器沉的蛋白——TPPP/p25。
“这个蛋白极度特殊 ，重要存在于少突胶质细胞中。”李丹教授对第一财经诠释 ，“而多系统萎缩的主题病理 ，刚好产生在这类细胞里。因而 ，结合一些其他尝试证据 ，我们最初就猜测 ，它可能是多系统萎缩的一个潜在病理标志物。”
在超过200例临床样本（蕴含多系统萎缩、帕金森病、健康对照及其他疾�。┑牟馐灾� ，新步骤的检测显示：多系统萎缩患者的脑脊液样本触发强烈的扩增反映 ，而帕金森病、阿尔茨海默病、路易体痴呆等其他疾病的样本则没有显著响应。这意味着 ，这个新“鱼饵”的确可能“钓得准 ，辨得明”。
“我们在6月份就将组织临床启动会 ，但愿在未来的几年内可能进行推广临床。而诊断只是第一步 ，其实还在做药物研发的医治。”5月27日,刘聪对第一财经在内的媒体介绍。
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